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Dernière mise à jour :
lundi 8 février 2010

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Vous trouverez aussi des fiches pratiques, des notes juridiques, des recours et lettres-type, des lettres d’actualité juridique. Faites valoir vos droits ...

 
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de ce site ne peuvent être que générales et en aucun cas des informations adaptées à une situation individuelle, encore moins avoir valeur de conseil personnalisé ou de consultation médicale. Plus d’infos
 

"L’après diagnostic" (questionnaire-témoignage)

Origine : 10 juillet 2009 | Auteur : APF Ecoute Infos | 1243 visites | En ligne : 21 octobre 2009

Vous ne pouvez plus répondre à ce questionnaire. Nous vous invitons à lire la synthèse de cette étude.

Ce questionnaire est un outil pour recueillir votre expérience et vos attentes, nous vous communiquerons la synthèse de cette étude dès que nous aurons un nombre suffisant de réponses. Nous vous remercions de signaler ce questionnaire aux personnes se situant dans les critères ci-dessous.

Ce questionnaire concerne le vécu des personnes atteintes de SEP, au moment de la période post diagnostic (moins de 2 ans après le diagnostic) Il s’adresse à toute personne atteinte d’une SEP depuis moins de 10 ans.

Le diagnostic est un moment charnière dans le cheminement des personnes touchées par la maladie. Nous pouvons décrire 3 périodes autour du diagnostic :
- l’avant diagnostic et les symptômes avant-coureurs de la maladie
- « Le Jour » de la révélation du diagnostic
- l’après diagnostic et la manière dont vous envisagez le futur

IMPORTANT : Nous vous demandons à la fin du formulaire votre adresse e-mail afin de vous contacter pour une éventuelle relecture. Pour en savoir plus sur nos règles de confidentialité.

"L’après diagnostic" (ce questionnaire est fermé)
:
- Vous êtes ? [Obligatoire] :
[Obligatoire] :
[Obligatoire] : ?
: ?
- Lors de l’annonce du diagnostic, vous avez été reçu par ? [Obligatoire] : ?
:
- Comment cette annonce s’est passée
- Avez-vous été "satisfait" de la manière dont s’est passée l’annonce ? [Obligatoire] :
- Vous a-t-on d’emblée proposé d’autres consultations avec ? :
: ?
- Etes-vous "satisfait" de l’information reçue ?
- Sur la maladie ? [Obligatoire] : ?
- Sur vos droits et les démarches à réaliser ? [Obligatoire] : ?
- Sur les numéros d’écoute (N°vert SEP) ? :
- Sur les groupes de paroles ou d’échanges entre malades ? [Obligatoire] :
- Avez-vous cherché de l’information par vous même ? Comment ? : ?
: ?
Accompagnement et soutien
- Etes-vous "satisfait" de l’accompagnement proposé pendant cette période ? : ?
- Auriez-vous souhaité davantage ? : ?
:
- Vous a-t-on informé de l’existence d’associations de malades ? :
- Avez-vous pris contact avec ces associations ? :
: ?
- Vos proches ont-ils bénéficié d’une aide ou d’un soutien ? :
- Vos propositions
- Avez-vous des propositions à nous transmettre concernant les améliorations à mettre en place dans l’accueil, au sein du réseau associatif, des personnes nouvellement diagnostiquées ? (informations, soutien psychologique, contact avec des personnes concernées...) :
:
- Accepteriez-vous d’être éventuellement contacté(e) par mail pour apporter des information complémentaires à ces premières réponses ? Votre adresse e-mail restera confidentielle. [Obligatoire] :
- Nous vous remercions pour votre collaboration.
Bien chaleureusement à vous.
APF Ecoute Infos

 

Articles de cette rubrique

  1. "l’Après diagnostic" SEP, analyse du questionnaire (APF Ecoute Infos)
    Origine : 16 octobre 2009 | Auteur : Anne-Sophie Sallé, psychologue APF Ecoute Infos | En ligne : 21 octobre 2009

  2. "L’après diagnostic" (questionnaire-témoignage)
    Origine : 10 juillet 2009 | Auteur : APF Ecoute Infos | En ligne : 21 octobre 2009