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Les Tutos de Ludo

Les Tutos de Ludo, c’est une série de courts-métrages qui nous plongent au cœur de l’histoire d’un duo détonant : Ludo, 30 ans, qui va devenir un peu malgré lui l’aidant de Violette, 70 ans et en situation de handicap. L’objectif de ces mini-films ? Dédramatiser les gestes à connaitre pour accompagner une personne en situation de handicap dans les actes de la vie quotidienne.

 
Vous êtes concerné·e·s par la SEP, sclérose en plaques

Depuis de nombreuses années, APF France handicap est engagé dans le champ de la sclérose en plaques : sensibilisation du grand public, groupe de parole, activité bien être, école de la SEP pour les personnes nouvellement diagnostiquées, accès aux droits... Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP, s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient...

Vous êtes intéressés par ces actions et projets... vous pouvez rejoindre le Groupe Initiative National...

Nous vous invitons à nous dire votre intérêt pour rejoindre ce groupe et à exprimer vos idées, vos attentes, vos envies...

Je suis intéressé·e par le groupe initiative national SEP, voici mes idées, mes propositions, mes attentes...

 
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Est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ? Ariane témoigne (moins de 35 ans)

Auteur : APF Ecoute Infos |  3982 visites | En ligne : 20 avril 2009

Vous pouvez retrouver le questionnaire témoignage et y répondre si vous le souhaitez. Est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ?...

« Pour vous qui avez moins de 35 ans, est-ce plus difficile d’envisager une vie à deux ? (vous un diagnostic de SEP). Qu’avez-vous envie de dire, de témoigner ... Ce questionnaire s’adresse autant aux femmes qu’aux hommes. »

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Je m’appelle Ariane et j’ai 31 ans. (Diagnostic en 2004).

Je rêve d’une vie à deux, de reconstruire quelque chose... mais ce n’est pas facile... la maladie fait peur...

J’ai 31 ans. Diagnostiquée en février 2004, j’étais en couple depuis longtemps, mon fils avait juste quatre mois... un an après mon compagnon m’a quittée, j’avais fait quelques poussées, et il avait peur, peur de l’avenir, peur du handicap, peur que je ne sois plus pareille... depuis j’assume, et ma maladie, et mon fils, seule... et je recherche le grand amour... qui m’acceptera malgré la maladie ...

Donc j’espère une vie a deux... mais j’ai parfois peur aussi, peur qu’un jour l’autre me rejette, ne comprenne pas ce que je vis... Parfois j’envisage de rencontrer quelqu’un de malade aussi... qu’on puisse se soutenir mutuellement... Car c’est difficile de commencer une histoire avec une épée de Damoclès au dessus de la tête ...

Je suis désolée d’avoir été aussi longue... mais la question que je me pose en fait... c’est : est-ce que quelqu’un pourrait envisager l’avenir avec moi et ma maladie ? Dur d’imposer à l’autre sa maladie et un avenir pas toujours rose...

Voilà je ne sais pas si c’est très clair... je m’embrouille un peu les idées... mais voici mon témoignage... maman célibataire d’un petit monstre de 3 ans et demi et sep depuis 3 ans... »

- Merci Ariane pour votre témoignage.

 

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